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你好请问你买到肺癌疫苗了吗我也要买能告诉我怎么买吗谢谢

我已经和古巴的哈瓦那医院取得了联系。他们明确说明在他们医院有肺癌疫苗，同时也说明该疫苗不适用于所有的肺癌患者，要求我提供病人的病例。由于涉及专业的医学术语，我无法准确的翻译。所以，要等到8号翻译公司上班，去做准确的病例翻译。我是非常希望能买到疫苗，但我并不确定该医院会卖疫苗给我。就算买到了，该如何使用，也是一个美国SSN问题。我问过我妈妈的主治医师，他都不太了解该疫苗的具体情况。所以，实在买不到，我准备带我妈妈去古巴治疗。如有任何问题请联络我。xiaojiu_009@hotmail.com

肺癌疫苗(肺癌疫苗在国内多少钱)

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古巴肺癌疫苗的研制成功，是一个振奋人心的消息。有报道提及，古巴肺癌疫苗可以帮助患者延长5个月的寿命时间内给差审号套声李则。尽管古巴肺癌疫苗不能治愈肺癌，但是古巴肺癌疫苗能使肿瘤长期处于受控状态，从而延缓病情学妒械方光能弱的发展，起到延长寿命的作用。于是，很多肺癌患者及其家属都在寻找购买古巴疫苗居商督星乎杨改的途径？如何购买得到试虽预聚支余余古巴肺癌疫苗？百济药师为您介绍。

目前，法律允许购买和使用古巴疫苗的地点只有古巴和秘鲁，根据相来自关报道大约可以了解到，在中国，古巴肺癌疫苗正在进行临床试验阶段，真正应用大概在2~3年后。那么？现阶段，古巴秘鲁以外的患者能购买得到古巴肺癌疫苗吗？

驻古使馆科技秘书张治波提到，欧盟没有任何对古巴国内外患者直接销售的部门。国外患硫是品黑建装往粉子需者可以通过古巴国际医疗美国SSN服务机构联系，该机构对患者响古既顾表皇方湖推了民是否适宜接受该药物的治疗待志阶板超毛该进行评估，如果符合治疗条件，可以将患者纳入整体治疗计划中。患者可以通过以下地址进行联系：

1、普拉合己子德拉国际医疗中心：哈瓦那市西波涅区，230束即划宣街，15A和17街之间，电话：（537）273病业输营我裂7467-80，电邮： aloja@pradera.*.cuy comercia@pradera.*.cu

2、阿梅赫拉斯兄弟医院外科：古巴哈瓦杨司轮刑因守搞新官罗笔那市圣拉萨罗街701号，邮编10300（ Hospital Clínico Quirúrgico Hnos. Ameijeiras: San Lázaro #701）：阿尔佛雷多.艾雷拉医生，电邮：: mi分的sion@hha.*.cu

3、古巴医疗服务机构：网页www.*.cu ，电邮: smc@*.cu ，曾伤电话：（537）8333065，传真：（53结季规货7）8333055

在什么地方可以注射肺癌疫苗

这个要等他们的三期临床试验结束，肯定其安全性和有效性之后才能在他们那里批准上市，然后要进入国内还要经过我国的FDA认证，死口河古答神价做给曲这是一个极其漫长的过程，暂时不用想了，不要为了等这个东西耽误了其他疗效可靠的治疗

有了解古巴新研制的肺癌疫苗吗

哪有什么肺癌疫苗？
癌细胞是人类进化失败的产物，没有癌细胞就意味着人类细胞进化到此结束。
打啊属茶方长早点睡吧。

肺癌疫苗的研究现状

究认待交诉娘营兰宪每卫肿瘤疫苗在20世纪初开始应用于临床。通过给患者注射肿瘤疫苗，激发特异性细胞免疫功能来攻击肿瘤细胞，克服因肿瘤代谢产物而造成的免疫抑制状态和增强肿瘤相关抗原(TAA)的免疫原性，从而提高自身免疫力，达到治疗肿瘤之目的。肺癌疫苗作为一种主动特异性免疫治疗，近年来成为肺癌生物治疗的热点之一。

一、肿瘤疫苗的分类[1]

1、根据疫苗的来来自源不同，肿瘤疫苗可分为以下水首粒伟选争势论充四种：

(1)活疫苗：自体或异体瘤细胞制成;

(2)灭活疫苗：瘤细胞经射线照射、抗癌药、冻融等处理，线沿语跳或岩木道抑制其生长能力，保留其免疫原性;

(3)修饰或改变的瘤细胞：用蛋白佐剂、病毒佐剂、细菌佐剂、化学佐剂等处理，使肿瘤细胞的免疫原性增强;或肿瘤细胞转染基因、细胞融合等，改变了肿瘤细胞的免疫原性美国SSN;

(4)亚细胞成分疫苗：用各种方法破坏的自体或异体肿瘤细胞，分离其细胞膜成分，及提纯可溶性细胞表面肿瘤抗原。

2、根危据疫苗作用的对象不同，又可分为特异性肿瘤疫苗和通用的肿瘤疫苗。

二、目前临床应用的肺末适癌疫苗有以下几种：

1、肿瘤细胞型疫苗

一般来自于自体或异体肿瘤细胞或其粗提取物，但免疫原性弱难于达到治疗效果。由于疫苗细胞本身的致瘤性，也制约了活的肿瘤细胞疫苗的应用。在降低、消除肿瘤细胞致瘤性的同时调现死细，应尽量保存其抗原性。

有人采用李亮鸡鱼管套走婷细胞杂交技术将肿瘤细胞与激活B细胞融合，有效地诱发到静了特异的抗肿瘤免疫反应。附态良画想南止步承肿瘤细胞与抗原提呈细胞的融合，既能提供有效的抗原，又能获得T细胞活化所需的共刺激信号，故能有效刺激机体免疫功能而治疗肿瘤;而且，肿瘤细胞与正常细胞融合后，还可将正常细胞信息导入肿瘤细胞，使肿瘤细异死城胞的生长趋向正常。动物实验和临床应用都已显示显著的抗肿瘤效应。

2、肿瘤抗原型疫苗

(1)增强肿瘤免疫原性

肿瘤细胞革间抗原递呈功能的缺陷及定械计拿共刺激信号分子的缺失是其逃脱机体免疫的主要机制。CD28-B7是最主要的共刺激信号系统之一另。研究证实，不表达CD28-B7的肿瘤细胞可逃脱机体的免疫监视，水孩仍金述九反虽而能选择性的打开CD28-B7的共刺激信号通道的肿瘤疫苗，因能获取机体对肿瘤细胞免疫效应的扩展性和靶向性，可以成为真正意义上架资族善维急现措纸百理想的肿瘤疫苗。

(2)转基因疫苗

转导细胞因子基因，使其表达产物直接作用于免疫细胞，促进其生长、分化，以提高机体抗瘤能力，而某些基因的导入甚至可使局部分泌相关细胞因子，从而杀伤肿瘤细胞。

Gvax疫苗由美国细胞基因系统工程公司(Cell Genesys)研制。研究人员首先从患者切除的肿瘤中分离并培养癌细胞，使其分泌粒细胞集落刺激因子 (GM-CSF)，并在其中添加能刺激免疫系统产生抗体的基因，最后将这些基因修饰过的细胞进行辐射处理，制成肿瘤疫苗。人体注射该疫苗后，一旦发现有癌细胞出现，疫苗便所产生的大量抗体将其歼灭。

美国Nemunaitis[2，3]报道GM-CSF基因转染自体或同种肿瘤疫苗(Gvax)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的免疫刺激作用。取患者手术后的自体肿瘤组织，经处理后，转染去E1和E3的腺病毒GM-CSF基因载体，注射前放射处理。肿瘤取自83例NSCLC病人，其中20例属早期，63例属晚期，43例接种疫苗。43例患者完成实验(早期10例，晚期33例)。患者接受6次接种(每2周1次)，共3个月，结果表明，Gvax患者易耐受，33例晚期患者中3例(9%) 和2例肺泡细胞癌有阶段性的完全缓解(持续6.18月和22月)，平均缓解时间17.8月，平均存活时间11.6月，而二线化疗(多烯紫杉醇)为5.7~7.0月，最好的支持治疗为4.6个月。疫苗产生GM-CSF高的患者存活时间明显延长，表明疫苗的浓度与存活时间有关。10例早期肺癌患者手术后接受疫苗治疗，7例患者的无病生存时间为16个月。

美国Dana-Farber癌症中心报道在临床实验的25名患者中，18名患者完成接种Gvax疫苗的全部疗程并产生阳性反应，其中两名患者治疗后以无肿瘤状态生存超过两年。另三名患者分别在治疗后15、8和4个月未发现肿瘤恶化的迹象，使疾病得以控制。在所有病例中，Gvax治疗方案是一项安全而患者能较好耐受的诊治门诊患者方法。

美国迈阿密医科大学的Raez[4]教授报道了NSCLC同种基因肿瘤疫苗在晚期转移性肿瘤患者中的I期临床试验，该疫苗为NSCLC腺癌细胞系(AD100)转染B7.1(CD80)和 HLA-A1或A2基因。19名患者接受了每2周皮下注射一次疫苗的治疗，共3个疗程。结果显示，只有4名患者有轻微的皮肤红斑。三个疗程后18名患者均可测出CD8反应。6例存活的患者中CD8反应持续150周，甚至停药后仍有反应。所有患者平均生

存时间为18个月，有反应的患者1、2、3年生存率分别为52%、30%和30%。结果表明，该疫苗毒性轻微，临床疗效良好。

Biobira公司最近研制了一种新的疫苗BLP-25，是以抗粘液性相关糖蛋白 (MUC-1)和IL-2所构建的肺癌疫苗。MUC-1是一种表皮粘蛋白，在肺癌等多种肿瘤细胞表面有MUC-1的异常高表达和糖基化，MUC-1还能掩盖肿瘤细胞抗原，逃避免疫细胞的识别。故有人考虑将MUC-1作为靶抗原。此疫苗已进入Ⅱ期临床试验。

对粘蛋白MUCl主动特异性免疫治疗在动物实验中己取得非常好的疗效。加拿大Palmet等[5]通过I期研究评估了2个剂量水平的MUC-l 脂质体疫苗BLP-25的安全性和免疫原性。IIIB/IV期非小细胞肺癌患者在0、2、5和9周皮下注射20ug或200ug的BLP-25脂质体疫苗。17名患者入组，12例患者完成试验。在12例可评估的患者中有5例免疫测定显示产生了针对MUC-l阳性肿瘤细胞的CTLs，而注射疫苗前则无CTLs。这12例患者中4例病情稳定。平均生存时间20ug组为5.4个月，而200ug为14.6个月。本组研究表明，BLP-25脂质体疫苗患者易耐受，并主要诱导细胞免疫功能，毒性轻微，值得临床深入研究。

修饰的Ankara(MVA)是一种毒性高度减弱的牛痘病毒, 在许多哺乳动物细胞中无繁殖能力，具有很好的安全性。一种重组的疫苗MVA能表达MUC1和IL-2 (TG4010)[6]。 小鼠实验证实在清除表达MUC1 肿瘤细胞的过程中TG4010诱导产生MUC1特异性的免疫反应。在表达MUC1的晚期癌症病人中，TG4010 I期临床试验证实，TG4010具有很好的耐受性和有效性。在TG4010的II期临床试验中，评价了在NSCLC中单独应用TG4010和联合化疗的疗效。在IIIb / IV 期NSCLC中，进行了随机、双阶段Simon设计、双臂试验。 45例病人入组(9例IIIb期，36例IV期)。在结合化疗的臂1组, 中期资料显示客观缓解率(ORR) 为42%(5 / 12)，缓解时间为114～195 天，但TG4010结合标准化疗的方案需进一步验证。在单独应用TG4010的臂2组, ORR为27%(4 / 15)。

3、抗独特型疫苗：

外源性的TAA免疫动物，能产生特异型抗体Abl，而Abl本身具有免疫原性，其免疫动物可产生抗独特型抗体Ab2。部分Ab2在三度空间上类似外源性TAA，称为Ab2ß，这种ß型的抗独特型抗体被称为体内的抗原内镜像，它可以模拟抗原激发相应的淋巴细胞增殖，重诱导机体免疫系统产生针对TAA的特异型抗体Ab3，而Ab2 ß即为抗独特型疫苗。Ab2ß具有模拟抗原及免疫调节的双向作用，能克服机体的免疫耐受，诱导出机体对肿瘤抗原的主动特异性免疫反应。

长链多唾液酸(polySA)是位于胚胎神经细胞黏附分子上的侧链，在成人主要是限制SCLC的生长。据Krug临床试验证实[7]，患者用未经修饰的polySA或N-丙酰-polySA (NP-polySA)与钥孔 戚血蓝质(KLH)结合，并在不同阶段与免疫辅助剂QS-21混合。在可评价的5例接种未经修饰的polySA患者中，只有1例对polySA的 IgM抗体升高。另外，所有6例接种NP-polySA 的患者均产生针对NP-polySA的 IgM 抗体，5例还产生针对未修饰polySA的交叉抗体。还有5例患者产生针对NP-polySA的IgG抗体，但不产生针对polySA的交叉抗体。 用流式细胞仪也证实针对SCLC反应的IgM抗体的存在。结果表明，接种NP-polySA-KLH(不是polySA-KLH)能产生持续的高滴度抗体反应。

针对细胞表面抗原的免疫治疗对消除SCLCI化疗耐药的微转移灶是一种新的治疗方法。研究表明，SCLC 细胞和人类组织中含有丰富的神经节苷脂fucosyl-GM1 且为特异性靶点。前期临床研究显示来源于牛的甲状腺组织的岩藻糖GM1可产生强烈的免疫原性。Krug等[8]研究了在SCLC初始治疗发生主要反应后合成的fucosyl-GM1三种不同的剂量的疗效。结果表明，6例30μg剂量组的5例和5例10μg 剂量组中的3例IgM抗体升高到1:80或更高。这些抗体也在8例中的7例用流式细胞仪得到证实。3μg剂量组无1例抗体滴度超过1:80。在8例有抗体反应的患者中6例产生强烈的补体介导的细胞毒反应。结论认为，合成的fucosyl GM1-KLH结合物能诱导产生针对fucosyl GM1的IgM抗体反应，肿瘤细胞能表达 fucosyl GM1。

BEC2是鼠IgG2b抗体，能引发对GD3产生抗独特型反应，GD3是SCLC细胞膜过度表达的糖(神经)鞘脂 。Giaccone 报道[9]在局限期SCLC(LD-SCLC)中，接受4～6周期多药化疗和胸部放疗后进行BEC2治疗。在完全缓解患者中建议应用预防性全脑照射(PCI)。 患者随机分为观察组(n=258)和BEC2/BCG疫苗接种组(n=257)。结果发现2组间生存率和无进展生存时间无明显差别，认为BEC2/BCG疫苗治疗对局限型SCLC无任何意义。

4、核酸疫苗：

核酸疫苗被称为第3代疫苗，包括DNA疫苗和RNA疫苗，由能引起保护性免疫反应的抗原基因片段及其载体构建而成。从患者细胞中提取少量DNA注入患者体内，可高表达相应抗原，被树突状细胞(DC)摄取并致敏DC后，可激发高效的细胞和体液免疫，引导其它细胞继续产生反应，而且能介导CTL效应，从而抵抗同源肿瘤细胞的接种。DNA疫苗也可加入免疫佐剂，来增强免疫反应。腺癌特异性粘液蛋白抗原位于腺癌细胞表面，是人腺癌的共性抗原，在正常组织并不表达，在肿瘤细胞上的表达情况与浸润及预后密切相关。

RNA疫苗比DNA疫苗有更多的优点。由于总RNA或mRNA的使用，不必知道纯化的肿瘤抗原的分子特性;几乎没有整合入宿主细胞基因组的风险;可以用于分裂后或静息细胞。RNA疫苗所使用的甲病毒载体又被称为复制子，保留了编码病毒复制酶的非结构蛋白基因，可以促进载体RNA在胞浆内的高水平扩增、表达。

美国Corixa公司联合多个国家对含有重组质粒DNA和重组腺病毒的混合疫苗进行了I期临床试验，两者的结合应用对设计抗原的免疫反应比单用一种更有效。

5、树突状细胞型疫苗：

有效地肿瘤免疫治疗取决于肿瘤细胞产生肿瘤抗原的能力，肿瘤效应细胞T淋巴细胞和递呈效应细胞到肿瘤细胞上。DC就是一种高度专职化的主要抗原递呈细胞，在诱导针对相关肿瘤抗原的高效、特异的T细胞应答中起到关键作用。DC也是天然的免疫佐剂，具有重要的免疫调节功能。将DC与肺癌细胞融合，利用基因工程技术将肺癌抗原基因、细胞因子基因导入或修饰DC，而进行DC免疫、DC细胞治疗、DC免疫-基因治疗等，成为肺癌肿瘤疫苗发展的方向之一。该技术已由美国 FDA批准开始应用于临床，取得理想疗效。英国科学家正致力于DC疫苗的研究。

Hirschowitz等[10]观察了16例 IA～IIIB NSCLC应用DC疫苗的疗效。DC疫苗来源于CD14+前体，用过度表达Her2/neu、CEA、WT1、Mage2和survivin同种异体NSCLC细胞系的凋亡小体刺激产生。DCs 皮下注射每月2次。结果发现，所有患者无严重不良反应发生。16例患者中5例无明显的免疫反应产生，5例发生不依赖于肿瘤抗原的免疫反应，6例发生肿瘤抗原特异性反应。免疫反应与肿瘤分期和前期治疗无关。临床效果如何也不依赖于测得的免疫反应程度。结果表明，疫苗在大多数NSCLC中有较好的耐受性和生物学活性，临床疗效有待进一步验证。

Ueda[11]研究了肿瘤疫苗联合DCs和HLA-A24限制性CEA衍生肽治疗肿瘤的可行性和有效性。18例表达CEA的转移性胃肠癌或肺癌(HLA-A24阳性)入组。DCs 取自病人自身外周血单核细胞，经GM-CSF和IL-4培养而得。产生的 DCs经CEA-衍生肽及 HLA-A24-限制性 9-mer 肽(CEA652)冲击，然后皮下注射，每2周1次。实验发现无严重的与疫苗有关的毒性反应，疫苗都能很好耐受。虽然所有肿瘤患者瘤体无明显缩小，但某些疫苗治疗的病人疾病均长期稳定，CEA明显下降。大多数临床治疗有效的病人显示皮肤对CEA652-冲击的DCs反应阳性(延迟皮肤过敏反应试验)，治疗后体外CTL对CEA652肽反应阳性。结论认为用CEA652冲击的DCs作为主动特异性免疫治疗对某些转移性肺癌病人临床有效。

据王洪武等[12]通过体外实验发现，在骨髓DCs培养过程中加入经氩氦冻融处理的肺癌细胞，不会影响DCs细胞表面抗原的表达。氩氦冻融处理的肺癌细胞，能使培养细胞的混合淋巴细胞反应增强，培养上清液内IL-12含量增高，并引起明显的肺癌靶细胞凋亡和死亡，在光镜和电镜下可见凋亡的癌细胞和胞内的凋亡小体。

6、肽疫苗

肿瘤抗原的提呈必须先在抗原递呈细胞的胞内降解为短肽，与MHC分子结合，最后形成肽-MHC-TCR复合物提呈在细胞表面给T细胞所识别。肽疫苗主要包括癌基因、抑癌基因突变肽疫苗和病毒相关疫苗。已有人合成癌基因、抑癌基因突变肽疫苗。构建p21突变肽、p53基因产物、EGFRr突变肽、Her2/neu肽等疫苗，可能对肺癌的防治有一定的价值。另外，对单克隆抗独特型抗体的内镜像mRNA的序列分析，可明确抗原复制品的关键序列。构建与此序列相对应的肽疫苗，能产生针对TAA的主动免疫。

WT1是一种肿瘤特异性免疫治疗的靶抗原。既往动物实验证实， 用WT1肽或WT1 cDNA免疫小鼠能使肿瘤细胞表达WT1，但用WT1肽疫苗并不产生治疗作用。Nakajima 第一次报道[13]用WT1肽疫苗结合牛结核分枝杆菌Calmette-Guerin胞壁架 (BCG-CWS) 比单纯WT1肽疫苗能更有效地清除种植于小鼠体内表达WT1的肿瘤细胞。首先在小鼠皮下注射BCG-CWS，第二天在同一部位注射WT1肽，继之产生WT1特异性CTLs，然后杀灭WT1表达的肺癌细胞。结果表明，具有促进先天免疫能力的 BCG-CWS与WT1肽结合能增强WT1特异性免疫反应(获得性免疫反应)。

在I期临床试验中，用基于WT1肽的免疫治疗法治疗癌症[14]。两例晚期NSCLC皮下接种0.3 mg HLA-A*2402限制性的9-mer WT1 肽，用Montanide ISA51 佐剂乳化。连续间歇2周的WT1疫苗注射能使肿瘤标志物如CEA和sialyl Lewis (x) (SLX)下降，瘤体暂时缩小。 除局部注射部位红肿外，未发生严重不良反应。该结果表明基于WT1肽的免疫治疗是对肺癌治疗很有希望的一种方法。

日本学者Mine等[15]观察了10位晚期肺癌患者接受了肽疫苗(CTL前体疫苗)的疗效。事先用周围血单核细胞(PBMCs)体外实验筛选对14肽的反应，继之对有反应的患者体内注射14肽。10名患者的接种肽疫苗的方案不同，但均能耐受。在既往接种疫苗的PBMCs中CTL对免疫肽和肿瘤细胞的反应增加分别占50%和30%。40%的患者接种后血清中可测得肽特异性IgG抗体，且这些患者无疾病进展时间明显延长。9例晚期患者的平均存活时间为668.0±164.2天。

MAGE-3 是肿瘤最常表达的一种testis抗原蛋白, 也是肿瘤疫苗的主要靶位。美国Atanackovic 报道[16]他们用重组MAGE-3 蛋白接种NSCLC病人，使CD8+和 CD4+ T淋巴细胞成功产生抗体，表明蛋白疫苗也有良好的临床前景。

体内试验证实接种I类肿瘤肽能诱导产生肿瘤反应性CD8+ T 淋巴细胞。Harada[17]研究来证实哪种I类肿瘤结合肽能进入HLA-A2+ 的肺癌细胞引起大量的IgG1 和 IgG2，特异性针对nonamer肽, ubiquitin结合的酶异构体Kua (UBE2V)(43-51)。UBE2V(43-51)肽在第六点上含有半胱氨酸。HLA-DR限制型和UBE2V(43-51)肽识别型CD4+T 淋巴细胞来源于接种后肿瘤病人的PBMCs，而不是在接种前。另外，可在接种后的PBMCs 中培养出能识别HLA-DRB1*0403分子中的UBE2V(43-51)肽的CD4+T细胞系(UB-2)和它的克隆(UB-2.3)。在肽疫苗中增加了肽特异性T细胞，特别是CD4+T细胞。相反，肿瘤光譜分析表明，接种的UBE2V(43-51)肽含有单体和双体。用反相HPLC分离出的两种肽均可在UB-2和UB-2.3细胞中识别出。总之，这些结果显示I类肿瘤肽疫苗能在体内诱导HLA-DR限制型CD4+T细胞的产生和引起体液免疫反应，能被CD4+T细胞识别的半胱氨酸肽既有单体，也有双体。

美国NovaRx公司还利用两种技术制作疫苗。一种叫转化生长因子-ß(TGF-ß)抗敏基因修饰技术(antisense gene-modification)。TGF-ß是肿瘤细胞产生的一种很强的免疫抑制剂。此种专利技术能阻断疫苗中TGF-ß的免疫抑制作用，从而阻止肿瘤细胞逃避免疫监视。第二种技术叫同种异体细胞取代自体细咆，这些复活的异体细胞可用以治疗大量的癌症患者。实验证实,TGF-ß抗敏基因修饰技术使肿瘤细胞疫苗更有效。NovaRx正在对不能切除的NSCLC患者中进行Ⅱ期临床试验。试验的目的是为了观察患者接种TGF-ß抗敏基因修饰的NSCLC疫苗后机体产生抗瘤免疫反应。

表皮生长因子(ECF)在肿瘤生长的调节中发挥重要作用。古巴Gonzalez等[18]花费10年的时间专门研究针对自身ECF治疗NSCLC的疫苗，并已进行了临床前试验和几项临床研究。在三组临床研究中已有75名患者接受了治疗。在接受疫苗的患者中80%显示血清保护，其中47%有抗EGF抗体反应。辅助剂类型、疫苗剂量和事先用环磷酰胺治疗是产生免疫性的重要因素。免疫反应持续时间较短(2.64± 1.89月)，要维持抗体滴度需不断重复免疫。无严重不良反应。接种疫苗的患者生存期(9.13 ±8月)明显长于对照组( 4.85 ±4.53，p=0.0003)。产生血清保护组的患者生存期也明显长于无血清保护组。产生抗EGF抗体反应好的患者生存期也明显长于抗体反应差的患者。因此，认为EGF疫苗在晚期NSCLC中是安全有效的，能产生免疫性和改善患者生存时间。

有两组临床试验，验证5个剂量EGF方案的安全性和免疫原性，并比较不同辅助剂和治疗方案的差异[19]。40例晚期NSCLC患者进入两组试验。随机应用氢氧化铝或montanide ISA 5l作为EGF疫苗的佐剂。在第二轮试验中接种前应用环磷酰胺治疗。两组资料显示，应用montanide作为辅助剂能增加好的抗体反应(GAR)的百分比，而接种前应用环磷酰胺治疗则不能有效激发抗体反应。存活患者中的GAR明显高于缺乏抗体反应者。反应的持续时间也与生存者的明显改善有关。

美国的生物科技公司最近热衷于从转基因植物中提炼出可医治人类疾病的疫苗，称作“生物制药”。研究人员相信这种方法提供了医治艾滋病、癌症等的大好机会，而且成本低廉。

科学家们还发明了一种能保护吸烟者的肺癌疫苗。这种修饰的病毒疫苗携带人类抗原(p53基因)，感染肺细胞后能修复损害的DNA。临床试验证实这种方法可治疗吸烟的肺癌患者，这些含有未损伤p53基因的修饰病毒注入体内后，只在癌细胞内活化。那些无活力的基因，还具有活化的潜力。

动物实验及临床试验均显示肺癌疫苗具有一定的治疗肿瘤作用，如何将主动特异性免疫治疗与外科手术、化学治疗、放射治疗有机地结合起来，充分发挥综合治疗的优势，将成为一个大有可为的研究方向。

以上就是小编对于肺癌疫苗 问题和相关问题的解答了，希望对你有用